随着我国老龄化社会的快速发展，压疮的发病率迅速上升。目前，国际通用的压疮分类系统方式有国际NPUAP/EPUAP压疮分类系统。

I类/期：指压不变白的红斑

局部皮肤完好，出现压之不变白的红斑，常位于骨隆突处。肤色深区域可能见不到指压变白现象；但其颜色可能与周围皮肤不同。

与邻近组织相比，这一区域可能会疼痛，发硬，柔软，发凉或发热。肤色较深的人可能难以识别I类/期压疮迹象。可以提示为“风险”人群（有发病风险征兆）。

II类/期：部分皮肤缺失

部分皮肤缺失表现为浅表的开放性溃疡，创面呈粉红色，无腐肉。也可表现为完整的或开放/破损的浆液性水疱。

外观呈透亮或干燥的浅表溃疡，无腐肉及瘀伤。皮肤撕裂，医用胶布所损伤，会阴部皮炎，浸渍糜烂或表皮脱落不应使用II类/期来描述。

III类/期：全皮层缺失

全皮层缺失。可见皮下脂肪，但骨、肌腱、肌肉并未外露。可有腐肉，但并未掩盖组织缺失的深度。可出现窦道和潜行。

III类/期压疮的深度依解剖学位置而不同。鼻梁、耳朵、枕骨部和踝骨部没有皮下组织，这些部位发生三期压疮可呈浅表状。相反，脂肪多的区域可以发展成非常深的III类/期压疮。骨骼和肌腱不可见或无法直接触及。

IV类/期：全层组织缺失

全层组织缺失，并带有骨骼、肌腱或肌肉的暴露。在创面基底某些区域可有腐肉和焦痂覆盖。通常会有窦道和潜行。IV类/期压疮的深度依解剖学位置而不同。鼻梁、耳朵、枕骨部和踝骨部没有皮下组织，这些部位发生的压疮可为浅表型。IV类/期压疮可扩展至肌肉和/或支撑结构（如，筋膜、肌腱或关节囊），有可能引发骨髓炎。暴露的骨骼/肌腱肉眼可见或可直接触及。